细胞破碎仪（HL2000细胞破碎机）

      上海红礼生物科技有限公司建于2014年，致力高压匀浆仪，高压均质机、高压泵的研发和生产，其产品广泛用于生物、制药、食品、化妆品和化工领域。

的技术和研发能力，广阔的产品范围。

·我们的技术

现在您可以非常有信心的应用到您的十分广泛的产品中，我们可以帮助您成功完成乳化，分散，细胞破碎的实验到生产的工序数据。

加之，您做实验的样品可以小到30-100ml，在压力调节到1850bar的情况下，这个压力在您任何的实验单元都可以满足，其简单操作和成本效率是无法比拟的。我们的均质机能够帮助您发展现有产品和研发新产品，得到您渴望的粒径窄度大小，均匀分布。

高压匀浆仪主要利用高压作用使样品通过狭窄的缝隙，从而产生强大的剪切力、撞击力和空穴效应，以实现对样品的破碎、乳化和均质等处理。其适用范围如下：

以下是大肠杆菌细胞破碎仪的原理和操作注意事项：

原理

超声波破碎原理：利用超声波在液体中产生的空化效应、机械效应和热效应来破碎细胞。超声波发生器产生的高频电信号通过换能器转换为机械振动，进而在液体中产生超声波。当超声波强度超过液体的空化阈值时，液体中会形成微小的气泡，这些气泡在超声波的负压相迅速膨胀，而在正压相又急剧崩溃，产生强烈的冲击波和微射流，冲击和剪切细胞，使其结构受到破坏从而达到破碎的目的.

高压破碎原理：高压细胞破碎仪有一个或数个往复运动的柱塞，物料在柱塞作用下进入可调节压力大小的阀组中，经过特定宽度的限流缝隙后，瞬间失压的物料以的流速喷出，碰撞在碰撞阀组件之一的冲击环上，产生空穴效应、撞击效应、剪切效应三种效应。经过这三种效应处理过后，物料粒径可均匀细化到 100nm 以下，从而使大肠杆菌细胞破碎.

操作注意事项

样品准备：细胞收集与预处理：培养好的大肠杆菌细胞一般需通过离心等方法收集，然后用适当的缓冲液重悬，使细胞均匀分散在溶液中。例如可以使用 PBS 缓冲液或细胞破碎缓冲液等，缓冲液的选择要根据后续实验的需求来确定.

细胞浓度调整：细胞浓度过高或过低都可能影响破碎效果，一般需将细胞浓度调整到合适的范围。如果浓度过高，可能导致破碎不完全；浓度过低，则可能降低破碎效率和产物的产量。

仪器参数设置：超声波破碎仪：超声功率不宜太大，以免样品飞溅或起泡沫，如小于 10ml 样品容量，功率应在 200w 以内，选用 2mm 超声探头；10-200ml 样品容量的功率在 200-400w，选用 6mm 超声探头；200ml 以上的样品容量功率在 300-600w 之间，选用 10mm 超声探头 。超声时间每次好不要超过 5 秒，间隙时间应大于或等于超声时间，以便于热量散发.

高压破碎仪：根据细胞的特性和处理量，合理设置工作压力、进料速度等参数。一般来说，大肠杆菌细胞破碎的工作压力可在 1000-1500bar 左右，但具体压力还需根据实际情况进行优化调整.

操作过程：防止空载：使用超声波破碎仪时，一定要将超声变幅杆插入样品后才能开机，否则会损坏仪器46.

探头位置：超声探头入水深度一般在 1.5cm 左右，液面高度好有 30mm 以上，探头要居中，不要贴壁，以利于样品在超声中对流，提高破碎效率.

冷却措施：由于细胞破碎过程中会产生热量，为了防止细胞内物质因温度过高而变性失活，对于对温度敏感的样品，如大肠杆菌，一般需要在冰浴或外接循环冷却水的条件下进行破碎，使实际温度低于 25℃.

容器选择：应根据样品量选择合适大小的容器，以便于样品在超声中充分对流，提高破碎效率。例如，20ml 的处理量好用 20ml 的烧杯.

观察与调整：在破碎过程中要注意观察样品的状态和仪器的运行情况，如有异常应及时停止操作并进行检查。如使用超声波破碎仪时，若听到声音异常，需及时调整探头位置

安全与维护：个人防护：在操作细胞破碎仪时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜等，以防止样品飞溅对人体造成伤害。

仪器清洁与保养：使用完毕后，应及时清洁仪器，特别是探头等与样品接触的部件，可用酒精擦洗或用清水进行超声清洗，以防止样品残留影响下次使用.

定期检查：定期对仪器进行检查和维护，确保仪器的性能和安全性。如检查超声波破碎仪的探头是否有磨损、高压破碎仪的密封件是否完好等。