MDR欧代办理流程口罩防护服隔离衣隔离帽手套无纺布产品CE

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国内无纺布厂家，口罩，防护服，隔离衣厂家包括试剂厂家今年在的影响下出口量激增。为了进一步助力欧洲市场，国内口罩，防护服，手套，隔离衣，隔离帽等纷纷办理CE认证。

目前快速出口欧盟的合规CE路径就是非灭菌的口罩，非灭菌的防护服，隔离衣。完成欧盟注册，欧盟授权代表，CE技术文件，产品完成欧标相关检测即可办理商务部白名单。

整周期是3~4周。

??欧盟授权代表作为联系制造商和欧盟监管当局及买家的纽带，严格依据法律法规办事是其存在的基础和意义，在此之上为制造商提供便捷的服务是我们的追求。同时，制造商应具备必要的知识，对法规保持敬畏，才能够确保贸易的合规风险降到低.

什么是欧盟授权代表

“授权代表”是指在欧盟境内的任何自然人或法人，得到并接受位于欧盟以外的制造商的书面授权，代表该制造商按照本法规对制造商所规定的义务要求所进行的一切行动。