出口瑞士瑞士代表CH-REP办理流程

什么是瑞士代表CH-REP？

瑞士代表的定义：任何在瑞士境内成立的自然人或法人已收到并接受位于瑞士境外的制造商的书面授权，以代表制造商就其在医疗器械条例下的义务的特定任务采取行动。 

为了能够履行必要的职责，瑞士代表应其法规负责人PRRC。同时瑞士代表应确保具备充分的知识以应对器械上市前和上市后的各项工作。

什么时候需要瑞士代表？

2.1 制造商在欧盟/欧洲经济区内或者了欧盟授权代表

此时制造商享有过渡期，在过渡期截止日期之前瑞士代表即可。

对于III类器械、IIb类植入式器械和有源植入式器械：

2021年12月31日

对于非植入式IIb类设备和IIa类设备：

2022年3月31日

对于I类设备：

截至2022年7月31日

对于系统和程序包在2022年7月31日名符合51条5款的授权代表。

2.2 如果制造商不在欧盟或欧洲经济区内，同时又没有在2021年5月26日之前欧盟授权代表的制造商，应在2021年5月26日或者进行瑞士医疗器械贸易时瑞士代表。

瑞士代表的职责包括如下内容：

1） 在瑞士境内注册的机构，配备合规负责人PRRC，并完成了CHRN代码的注册；

2） 瑞士代表应和制造商签定书面的瑞士代表协议以约定双方的职责权限；

3） 对投放市场的产品程序和安全性上合规进行必要的确认，包括检查技术文件、DoC、公告机构证书以及注册义务等；

4） 应负责保留制造商的技术文件，当主管当局需要时应在7天内提供；技术文件保留10年，植入性器械保留15年。

5） 及时将投诉和事故信息传递给制造商；确认FSCA以及FSN及时提交给当局；配合当局实施预防措施和纠正措施。

对体外诊断器械

1） 通过自我宣告符合MedDO要求的，暂时不需要瑞士代表，可以沿用原CE符合性声明和欧盟授权代表继续出口；

2） 对需要公告机构参与评定的器械，需要获得欧盟NANDO的公告机构或者瑞士当地的SQS公司签发的合格评定证书之后，瑞士代表才可以满足瑞士法规的要求。

我们可以为出口瑞士的制造商提供的有：

1） 作为制造商的瑞士代表机构，履行MedDO规定的瑞士代表的义务；

2） 为客户医疗器械设备进行注册（需要时）；

3） 审查制造商的技术文件确认满足MedDO要求；

4） 瑞士法规培训以及PRRC培训；

5） 协助制造商执行上市后监督体系的相关要求；

6） 及时关注瑞士当局相关要求的更新和变化并传递给制造商，并协助后续合规策略的安排